Yetim İlaç Kredisi Nedir
Yetim ilaç kredisi, ilaç şirketlerine, şirketin satışlarından kar elde edebilmesi için yeterli kişiyi etkilemeyen nadir hastalıklar için ilaç ve tedavi geliştirmeye teşvik eden, bireylere değil işletmelere sunulan federal bir vergi kredisidir. hasta popülasyonuna tedaviler.
KIRILMA Yetim İlaç Kredisi
Yetim ilaç kredisi, ilaç şirketlerinin, küçük popülasyonları etkileyen nadir hastalıklar için ilaçlar ve tedaviler geliştirmek amacıyla mali teşvikler yaratmaları için mevcut bir kredidir. Bu kredi, ilaç şirketi tarafından tedavileri geliştirmek için testlerin şirketin kendisi tarafından yapılıp yapılmadığını veya üçüncü taraflarla sözleşme yapıp yapmadığını iddia edebilir. Bazı istisnalar dışında Birleşik Devletler'de testler yapılmalıdır. Yetim ilaçlar, Huntington Hastalığı, ALS ve Tourette Sendromu gibi son derece nadir tıbbi durumlar için grup terimi olan yetim hastalıklarını tedavi etmek için geliştirilen ilaçlardır.
Bireysel nadir durumlar olmasına rağmen, yetim hastalıkları çok sayıda insanı etkiler. ABD'de yetim hastalığı olan yaklaşık 30 milyon insan olmasına rağmen, bu hastalıkların sadece yüzde dördü için onaylanmış tedaviler vardır. Bu, yetim hastalıklarının yüzde 96'sı olan hastaların iyi tedavi seçeneklerine sahip olmadığı anlamına gelir. Yetim ilaç vergisi kredisi, bu hastalıklardan etkilenen hastalara rahatlama sağlamak için tedavilerin geliştirilmesini teşvik etme çabasıdır. Bu vergi kredileri olmadan ilaç şirketleri, etkilenen hastaların asla karşılayamayacağı kadar yüksek olan tedaviler için ücret almak zorunda kalacak ve bu da bu tedavileri geliştirme amacını bozacaktır. Yetim uyuşturucu vergisi kredisi bu boşluğu doldurmakta ve şirketlerin tedavileri geliştirmelerine yardımcı olurken, onlara ihtiyaç duyan kişilerin karşılayabileceği makul fiyatlı olmalarını sağlamaktadır.
Yetim İlaç Kredisinin Tarihçesi
1983 yılında Yetim İlaç Yasası kabul edilmeden önce, ilaç şirketleri ve tıp araştırmacıları, son derece nadir görülen hastalıklara yönelik tedavilere yatırım yapmayı başaramadılar ve bu tedavileri geliştirmenin asla kendileri için para ödemeyeceğini biliyorlardı. Her yetim hastalığının masraflarını telafi edebilecek, kar elde edebilecek kadar hasta yoktur. Klinik araştırmalar, araştırmacılar bu çalışmaları yürütmek için yeterli hasta bulabildikleri zaman bile hasta başına binlerce dolara mal oluyor. Bu tedavileri, tedavi geliştirme sürecine sponsor olmadan geliştiremediler ve birçok tedavi, bir sponsor bekledi.
1983 ve 2018 arasında, yetim uyuşturucu vergi kredisi, Federal Gıda, İlaç ve Kozmetik Yasası'nın 505 (i) bölümü altında test edilen uyuşturucular için klinik test maliyetlerinin yüzde 50'sini verdi. Trump yönetimi sırasında 2017 yılında yapılan vergi kodunun revizyonunun bir kısmı, yetim uyuşturucu vergi kredisi miktarını 2018'de başlayan nitelikli klinik test giderlerinin yüzde 50'sinden yüzde 25'ine indirdi. Bu, Ulusal Nadir Örgüt tarafından zararlı olarak görülüyordu. Bozukluklar ve diğer birçok savunuculuk grubu.