Biogen Inc. (BIIB) ve Eisai Co., deneysel Alzheimer ilacının başarılı bir şekilde orta aşama bir klinik denemeden geçtiğini açıkladı.
Ortak bir açıklamada, iki şirket, BAN2401 kodlanmış ilacın en yüksek dozunun, bir plaseboya kıyasla 18 aylık tedaviden sonra hafıza soyma hastalığının ilerlemesini önemli ölçüde yavaşlattığını söyledi. Hafif bilişsel bozukluk olarak bilinen Alzheimer'ın en erken evresine sahip 856 hastayı test eden çalışma beş doz rejimini içeriyordu.
Cambridge, Massachusetts merkezli Biogen ve Japon ilaç grubu Eisai'nin Alzheimer araştırmasının zor alanında önemli bir atılım gerçekleştirdiğine dair haberler yatırımcılar tarafından iyi karşılandı. Biogen'in hisseleri pazar öncesi ticarette% 11.27 artarken, Eisai'nin değerlemesi Tokyo'da% 19.47 oranında arttı.
“Bu korkunç hastalıktan muzdarip bireylere anlamlı hastalık değiştirici terapiler sunabilme ihtimali hem heyecan verici hem de alçakgönüllüdür, ” diyor Biogen'in başkan yardımcısı ve baş tıbbi memuru Dr Alfred Sandrock. “Bu BAN2401 18 aylık veriler, Alzheimer hastalığı olan hastalar için potansiyel tedavi seçeneklerinin araştırılmasında önemli bilgiler sunuyor ve nörodejeneratif hastalıkların bir zamanlar göründüğü kadar zor olmayabileceğinin altını çiziyor.”
Biogen ve Eisai, orta aşama denemesinin sonuçlarının gelecekteki konferanslarda yayınlanacağını da sözlerine ekledi. İki şirket de bir ilaç onaylanmadan önce testin son aşaması olan Faz III denemeleri için planlar ortaya koymadı. Financial Times'a göre, birçok Alzheimer ilacı tarihsel olarak son engelde başarısız oldu.
Geçtiğimiz Aralık ayında Biogen, ilacın orta aşama denemesinde ana hedefine ulaşamadığı için daha fazla teste tabi tutulduğunu iddia etti.
BAN2401, Alzheimer'e neden olan toksik beyin plakları oluşturan bir protein olan beta amiloidi hedefleyen birçok tedaviden biridir. Şu anda, hastalığı hedefleyen ilaçlar sadece semptomlarının bazılarını hafifletebiliyor, diyor Reuters.